疫苗通過第三期試驗獲巴拉圭EUA 高端股價跳空漲停

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高端疫苗昨(14日)公布COVID-19疫苗在巴拉圭進行的臨床三期試驗解盲結果。示意圖。
高端疫苗昨(14日)公布COVID-19疫苗在巴拉圭進行的臨床三期試驗解盲結果。示意圖。
文|謝文哲攝影|陳毅偉

高端疫苗昨(14日)公布COVID-19疫苗在巴拉圭進行的臨床三期試驗解盲成功,並獲准EUA,今(15日)開盤股價強勢漲停,來到265元,買盤高掛逾4500張。

高端巴拉圭三期解盲成功並獲准EUA,股價強勢漲停,飆到265元,一舉收復所有均線,帶動母公司基亞及上游原液供應鏈台康生同步強勢勁揚,基亞早盤也一度衝上漲停價56.8元。

據高端昨發布新聞稿指出,巴國藥政法規主管機關DINAVISA因應當地防疫需求,在完成實地查廠,並審閱相關藥毒理、動物試驗,台灣第一、二期臨床試驗,以及巴拉圭三期臨床試驗及化學製造管制等技術性文件後,同步於2022年2月14日核定高端新冠疫苗在巴拉圭的緊急使用授權(EUA)。

研究數據顯示,疫苗安全耐受性良好,且中和抗體效價達對照組AZ疫苗的3.7倍,通過試驗設定優越性基準(superiority),另外,巴國也同步核准EUA緊急授權。該項試驗總計在巴國收納1,128名受試者,並有934名受試者完成2劑疫苗接種。

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